El Gobierno Nacional se compromete a gestionar el ingreso del medicamento Zolgesma, para uso compasivo de la niña Bianca, quien padece Atrofia Muscular Espinal, informó el Ministerio de salud a través de su portal web oficial. Foto: Ministerio de Salud
El Dr. Julio Rolón Vicioso, Viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, informó a los padres que hay un compromiso escrito, por parte del Gobierno Nacional para arbitrar los mecanismos administrativos y legales para que el medicamento Zolgesma, indicado por los especialistas tratantes de la niña Bianca, pueda serle administrado.
Por indicación del Ministro Julio Mazzoleni, el Dr. Rolón manifestó que empezará el proceso de ponerse en contacto con la empresa que elabora el medicamento, abarcando la cadena logística, la conservación, la aplicación efectiva del medicamento. La niña será tratada en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, refiere el portal digital del Ministerio.
En todo el Paraguay se registra aproximadamente entre 5 a 10 nacimientos cada año de niños con esta afección. La atrofia muscular espinal (AME) es producida por una deficiencia genética que provoca la muerte de las neuronas que controlan los aspectos motrices del cuerpo, como la movilidad de manos, piernas, caminar, sentarse, ponerse de pie y los aspectos motrices autonómicos, los vasos sanguíneos, corazón, generalmente regula la presión arterial, además de otros aspectos importantes del funcionamiento del cuerpo como es la motilidad intestinal, informó el Ministerio de Salud.
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